3月24日,据日本共同社报道,日本国立癌症研究中心最新公布的研究结果显示,在新药临床试验报告草稿的撰写过程中引入生成式AI技术,能够显著提高撰写效率。研究显示,在119份由AI辅助撰写的报告中,高达80%的内容仅需少量人工干预即可直接使用。该中心指出,这一创新方法有望大幅缩短新药上市审批流程,使患者更快受益。
该中心中央医院国际开发部门的中村健一表示,除了撰写试验报告外,AI技术还能生成易于患者理解的研究说明文件。此前,这类工作通常需要外包给专业撰稿人,整个流程从招标到交付给制药企业及监管机构,耗时长达半年,每份报告的制作成本高达约500万日元(约合人民币24.3万元)。
据悉,日本国立癌症研究中心与东京一家专注于AI技术的公司Rozetta联合开发了一款创新软件。这款AI系统能够根据输入的临床试验方案和数据分析结果,自动生成报告的各个章节并完成内容撰写,整个过程仅需数天时间。研究团队对生成报告的评估显示:50%的内容可以直接使用,另有30%需要少量修改后即可采用。
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